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药监局去药店突击检查的内容主要有：
一、有没有假劣药品。
二、有没有从非法渠道购进药品。
三、驻点药师是不是在职在岗。
四、***药是不是有***登记。
五、药品是不是按GSP的要求分类管理。
增注：按照GSP的规定，药品要求分类管理。
（一）药品在陈列时：
1.首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌）
2.***药与非***药要分开陈列。（挂***药区绿牌和非***药区绿牌）
3.（在***药与非***药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：******药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等）4.易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜）
5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。
6.危险品不能陈列，***陈列时应该用空包装。
7.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区）
8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—8度或8-20度的冰柜里。
9.还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。
10.大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂黄颜色牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。
（二）在销售药品时：
1.***药***凭执业医师或执业助理医师***才可调配、购买和使用。******由驻店执业药师审方后方可调配发药。
2.非***药不需要凭执业医师或执业助理医师***，消费者可自行判断、购买和使用。
北京医然制冷设备有限公司主要生产和销售符合新版GSP认证要求的药品阴凉柜、药品展示柜。在这提醒还没有配备完善的药店抓紧时间。医然准备好随时为您效劳！
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